PCR實(shí)驗(yàn)室的壓差設(shè)置對于防止交叉污染至關(guān)重要。通常，PCR實(shí)驗(yàn)室分為四個(gè)區(qū)域：試劑配制區(qū)、樣品處理區(qū)、核酸擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)。這些區(qū)域應(yīng)保持相對獨(dú)立，不能互通，且需遵循嚴(yán)格的單向流程，即只能從試劑配制區(qū)到樣品處理區(qū)，再到核酸擴(kuò)增區(qū)，最后到產(chǎn)物分析區(qū)。

壓差設(shè)置上，一般遵循以下原則：

· 試劑配制區(qū)：設(shè)為微正壓區(qū)域，通常設(shè)定為正壓，如+15Pa，以防止外部空氣進(jìn)入造成污染。

· 樣品處理區(qū)：同樣設(shè)為微正壓區(qū)域，但壓力略低于試劑配制區(qū)，如+10Pa或+5Pa，以防止含核酸的氣溶膠從試劑配制區(qū)進(jìn)入。

· 核酸擴(kuò)增區(qū)與產(chǎn)物分析區(qū)：設(shè)為微負(fù)壓區(qū)域，如-5Pa至-20Pa，以防止含核酸的氣溶膠擴(kuò)散出去污染試劑與樣品。

緩沖間的壓差設(shè)置也至關(guān)重要，以確保實(shí)驗(yàn)室內(nèi)外空氣的有效隔離。常見的緩沖間壓差設(shè)置方式包括：

· 所有緩沖間相對于區(qū)域房間內(nèi)外，自身保持正壓或負(fù)壓狀態(tài)。

· 緩沖間與實(shí)驗(yàn)區(qū)保持一致的壓力梯度。